Radikal pulmonari radikal: bentuk, gejala dan punca penyakit

Ubat varikos

Fibrosis pulmonari paru-paru adalah penyakit yang dicirikan oleh penggantian tisu paru-paru dengan tisu penghubung. Pada masa yang sama, sebahagian organ menjadi hitam, mengecut dan kehilangan fungsinya.

Di tempat perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  1. Radikal - berlaku di zon atas badan.
  2. Basal - terbentuk di pangkal paru-paru.

Saiz kawasan terjejas boleh dibahagikan kepada dua kumpulan:

  1. Lokal - penyakit menyebar ke satu segmen paru-paru.
  2. Penyebaran - bentuk penyakit yang teruk, penyakit itu tumbuh pada kedua paru-paru, badan dikurangkan dalam ukuran dan dipadatkan.

Fibrosis pulmonari merujuk kepada jenis penyakit pneumosklerotik. Ia juga termasuk sirosis dan fibrosis pulmonari pulmonari. Mereka berbeza dengan kelajuan penyebaran patologi. Jenis penyakit pertama yang dicirikan oleh perkembangan yang paling pesat, proses pernafasan terganggu. Pneumosclerosis dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dengan tisu penghubung.

Punca dan gejala perkembangan

Penyakit ini berlaku di latar belakang penyakit berjangkit dan keradangan atau akibat pendedahan kepada bahan-bahan berbahaya, kulat dan reagen alergi. Selalunya ia adalah komplikasi penyakit paru-paru virus.

Penyebab yang paling biasa fibrosis pulmonari basal:

  • Bronkitis yang kerap dan radang paru-paru.
  • Pendedahan kepada bahan kimia, radiasi, habuk dan gas berbahaya.
  • Keradangan permanen tisu paru-paru: batuk kering, alergi sifilis.
  • Kecenderungan genetik.
  • Kekurangan paru, genangan darah di dalam badan.
  • Keradangan imunopatologi pembuluh darah.
  • Sarcoidosis paru.
  • Kecederaan pada dada.

Penyebab yang paling biasa adalah hipoksia pulmonari. Ia menyumbang kepada pengaktifan sejenis sel khusus - fibroblas, yang pada gilirannya menghasilkan kolagen. Bahan ini adalah tisu penghubung yang akan mula menggantikan paru-paru.

Hasil daripada pendedahan kepada bahan beracun atau penyakit berjangkit, kawasan tisu paru-paru mati dan penyambung dibentuk sebaliknya.

Juga, penyebab pneumofibrosis boleh menjadi terapi yang salah atau rawatan yang tidak tepat. Ini adalah benar untuk ubat sendiri. Ubat-ubatan toksik boleh memberi kesan yang salah dan mencetuskan perkembangan penyakit ini.

Gejala penyakit adalah:

  1. Sesak nafas yang kerap. Pada peringkat pertama, ia hanya muncul dengan peningkatan tenaga fizikal, kemudian walaupun dalam keadaan rehat yang lengkap.
  2. Batuk basah yang kuat. Di dalam sputum mungkin mengandungi kesan nanah.
  3. Kulit biru. Tempat berlakunya kerap berlaku adalah lipatan nasolabial.
  4. Kehilangan berat badan secara tiba-tiba. Pengurangan berat badan sedemikian tidak dikaitkan dengan sebab yang jelas.
  5. Kelemahan umum badan. Ia menjadi sukar bagi seseorang untuk bekerja, untuk menumpukan perhatian, pening kepala muncul.
  6. Kemunculan kesakitan di dada. Pada peringkat pertama, yang lemah, ketika pneumofibrosis berlangsung, mereka meningkat.
  7. Palpitasi. Pesakit kadang-kadang boleh merasakan degupan jantung konvoi.
  8. Tukar beberapa bahagian badan. Dada cacat, jari-jari menjadi sama dengan drum.
  9. Pendidikan kekurangan paru. Ia menjadi sukar untuk bernafas, ada nafsu dan peluit di dalam organ.

Dalam bentuk fibrosis pulmonari asas, gejala-gejala adalah ringan dan boleh dikelirukan dengan patologi lain, sebagai contoh, keradangan atau bronkitis. Kesukaran untuk membuat diagnosis dibuat walaupun dengan adanya penyakit paru-paru yang menular, contohnya, ia boleh diabaikan dalam kes batuk kering.

Bagaimana untuk merawat?

Kajian diagnostik melibatkan ahli pulmonologi. Dia melantik:

  • X-ray paru-paru. Gejala utama penyakit ialah corak ketara dan perubahan dalam paru-paru. Dalam gambar, anda dapat melihat kapal-kapal dan bayang-bayang berlepas dari mereka. Pada tahap lanjut penyakit ini, bayangan sarang lebah dan jaringan parut akan diperhatikan.
  • Kajian mengenai fungsi respirasi luaran. Ujian kapasiti paru-paru dilakukan. Kadar yang rendah menunjukkan pelanggaran dalam tubuh dan perkembangan penyakit paru-paru.
  • Pemeriksaan makmal terhadap sputum. Digunakan untuk menyingkirkan penyakit lain, seperti batuk kering.
  • Kajian bronkus. Sebahagian daripada paru-paru dikumpulkan, dan mereka diperiksa dengan kamera. Analisis ini akan menunjukkan pada tahap tahap penyakit dan sejauh mana ia telah menyebar.

Pastikan untuk mengetahui penyakit paru-paru baru-baru ini dan kronik pesakit. Doktor membuat kajian lisan pesakit dan memeriksa rekod perubatannya.

Penyakit ini boleh dikelirukan dengan kanser. Oleh itu, sangat penting untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap tubuh.

Oleh kerana proses pertumbuhan tisu penghubung tidak dapat dipulihkan, rawatan dianggap tidak berkesan. Ia bertujuan, pertama sekali, pada penghapusan penyakit bersamaan. Itulah sebabnya penting untuk mengkaji punca sebenar patologi. Rawatan yang tidak betul adalah akibat salah diagnosis.

Jika pneumonia adalah faktor utama, maka rawatan antibiotik ditetapkan bersama dengan persediaan perubatan dan terapi fizikal yang lain. Keradangan dirawat sehingga hilang sepenuhnya. Selepas terapi, pesakit diperiksa oleh doktor untuk satu tahun lagi.

Sekiranya tiada kekurangan paru, rawatan dengan ion dan ultrasound boleh dijalankan. Jika badan tidak mempunyai udara yang mencukupi, terapi oksigen ditetapkan. Pastikan untuk menetapkan ubat jantung untuk mencegah serangan jantung.

Pada peringkat yang teruk, saliran pleura boleh ditunjukkan. Jika fibrosis berlangsung dengan pesat, pembedahan mungkin diperlukan. Pesakit ditetapkan diet khusus, sekatan aktiviti fizikal dan rehat lengkap.

Satu perkara penting dalam pemulihan adalah kompleks latihan pernafasan. Mereka menyokong fungsi normal paru-paru dan memberikan oksigen kepada segmen organ yang lemah. Pencegahan melibatkan pengendalian bahan-bahan toksik dengan teliti. Pastikan memakai topeng khas.

Sekiranya fibrosis telah dikesan, ia perlu memindahkan pesakit ke kerja lain dengan iklim yang lebih sihat. Penyakit paru-paru yang tidak lengkap atau dirawat sendiri tidak dibenarkan. Bantuan yang tepat pada masanya dalam kes mana-mana patologi adalah jenis pencegahan yang terbaik.

Apakah penyakit berbahaya?

Pertama sekali, dengan pneumofibrosis, terdapat kemerosotan dalam fungsi paru-paru dan jantung. Penyakit ini boleh menyebabkan kekurangan dan memburukkan kualiti hidup pesakit. Sekiranya ia tidak dikesan pada peringkat awal, ia akan melibatkan kebarangkalian kematian yang tinggi.

Pada peringkat lanjut, kekurangan paru-paru berkembang, tubuh menjadi seperti spons dengan sarang lebah. Keadaan pesakit merosot, menjadi sukar untuk bernafas, sel dada cedera dan jangkitan sekunder berkembang. Kekurangan kronik yang terhasil tidak dapat diubati, ubat-ubatan dan latihan hanya dapat menormalkan pernafasan buat sementara waktu.

Terhadap latar belakang, jantung paru-paru berkembang, iaitu, myocardium membebaskan dan bahagian organ di sebelah kanan mengembang. Buat sementara waktu, ia mengimbangi kegagalan pernafasan dengan mengedarkan oksigen melalui darah. Tetapi ini adalah fenomena sementara. Kemudian otot menjadi letih dan infarksi miokardium mungkin berlaku.

Terhadap latar belakang ini, degupan jantung yang cepat, irama jantung terganggu dan sakit dada berkala berlaku.

Pesakit dengan diagnosis seperti ini tidak dapat menjalani kehidupan yang penuh dan, sebagai peraturan, dilumpuhkan. Hati paru tidak boleh dirawat.

Satu lagi komplikasi yang biasa adalah kelemahan umum sistem imun dan kecenderungan tubuh terhadap jangkitan virus. Oleh kerana pesakit sudah mengalami gangguan pengudaraan paru-paru dan peredaran darah, ini menyumbang kepada jangkitan yang berterusan. Pesakit sering mengalami demam, batuk berterusan, berdehit dan berdeham, jangkitan virus pernafasan dan penyakit virus lain.

Oleh itu, penyakit itu tidak dapat diubati. Apa yang boleh dilakukan adalah untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung, mengurangkan keadaan pesakit dan mencegah perkembangan komplikasi.

Apa itu fibrosis pulmonari, apa yang berbahaya, gejala dan rawatan

Fibrosis pulmonari sebenarnya adalah peringkat akhir (hasil) penyakit tisu paru-paru kronik. Hasil daripada patologi yang lama membawa kepada fakta bahawa walaupun penampilan paru-paru merosot dengan ketara. Mereka menjadi serupa dengan sakit badan dengan ulser. Dalam bidang perubatan, pandangan semacam itu dipanggil "paru-paru selular".

Ciri-ciri penyakit tisu paru-paru kronik (ini disebut penyakit interstitial) dikaitkan dengan proses keradangan dalam tisu interstisial (yang dipanggil tisu paru-paru penyambung). Sebahagian daripada tisu ini dipanggil interstitium. Melalui tisu ini melalui saluran darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk pemindahan ke sel-sel badan).

Dalam keadaan yang sihat, tisu interstitial sangat tipis dan tidak dapat dilihat semasa peperiksaan sinar-X. Tetapi dalam penyakit kronik, disebabkan oleh keradangan, ia mula menebal, menjadi ditutup dengan edema dan parut (pleuropneumofibrosis yang sama berkembang). Gejala paling mudah bagi transformasi ini adalah sesak nafas.

Apakah pneumofibrosis?

Fibrosis pulmonari adalah akibat daripada proses keradangan dan / atau dystrophik paru-paru, di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Pada masa yang sama, pembentukan "paru-paru selular" diperhatikan dengan pembentukan rongga dan sista yang paling ringan. Fibrosis adalah luka "berlubang" daripada tisu paru-paru.

Fibrosis pulmonari tergolong dalam kumpulan umum patologi pulmonari pneumosclerotik bersama dengan fibrosis pulmonari dan sirosis paru. Keadaan seperti ini berbeza di antara mereka dalam semua fibrosis pulmonari yang dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung.

Fibrosis paru-paru - apakah itu?

Pada masa ini, pneumofibrosis, malangnya, semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa:

  • Kesan bahan berbahaya di paru-paru semakin meningkat. Udara yang kita nafas menjadi kotor setiap hari dan perlahan-lahan memusnahkan tisu paru-paru.
  • Kekerapan proses penangguhan proses patologi dalam peningkatan tisu paru-paru, yang terus membawa kepada perkembangan fibrosis pulmonari.
    Asas fibrosis pulmonari adalah perubahan beransur-ansur dalam keanjalan paru-paru, kemerosotan proses pertukaran gas.

Pemindahan tisu penghubung tisu paru-paru berlaku secara beransur-ansur. Secara umum, dinamik proses ini boleh dicirikan oleh beberapa peringkat pembangunan:

  • Hipoksia progresif dalam paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel-sel tisu penghubung, yang semasa hipoksia mula aktif menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang berterusan yang merupakan tisu penghubung yang menggantikan paru-paru.
  • Kerugian pengudaraan paru-paru. Di bawah keadaan fisiologi biasa, tisu paru-paru elastik dan aktif mengambil bahagian dalam proses pernafasan. Apabila keanjalan tisu paru-paru meningkat, ia menjadi lebih sukar bagi tubuh untuk meregangkannya untuk membuat pernafasan pernafasan penuh. Dalam keadaan sedemikian, tekanan di dalam paru-paru mula meningkat, dinding-dinding alveoli dimampatkan.


Biasanya, alveoli semasa penyedutan harus retak, tetapi sejak pneumofibrosis secara beransur-ansur merangkumi paru-paru, banyak alveoli tidak boleh lagi melaksanakan fungsi mereka, kerana ia dipengaruhi oleh tisu penghubung. Pada gilirannya, tisu penghubung tidak mempunyai sifat elastik yang cukup dan alveoli, yang kehilangan keanjalannya, berhenti berpartisipasi dalam pernafasan pernafasan.

Ini kerana alveoli lemah hampir tidak memerlukan usaha untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurangan dan mereka hanya mula mereda. Kawasan tersebut dikecualikan daripada proses pernafasan, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru-paru berkurang.
Pelanggaran fungsi saliran. Keradangan dinding bronkus menyebabkan edema. Keupayaan untuk aliran keluar rembesan keradangan (exudate) berkurangan dengan ketara dan pengumpulannya berlaku. Menghadapi latar belakang pengumpulan berterusan cecair keradangan, keadaan yang menggembirakan berkembang untuk terjadinya jangkitan, yang akan mengakibatkan keradangan semua bahagian lain dari paru-paru.

Pada masa yang sama, bronkus mula menjadi disekat, tekanan intrapulmonary berubah, dan lobus atau bahagian paru-paru dengan bronkus yang terjejas mula mereda tanpa mengambil bahagian dalam pergerakan pernafasan.

  • Pelanggaran getah bening dan peredaran darah. Pertumbuhan tisu penghubung membawa kepada pemampatan saluran paru-paru. Dalam arteri dan urat seperti ini, genangan mula berkembang. Dalam kes tempoh kedudukan ini, cecair bertakung akan mula berkeringat di dinding vaskular, membentuk bahagian pengaliran air. Laman-laman tersebut, tidak mencari jalan keluar, juga mula digantikan oleh tisu penghubung, semakin merosot keadaan paru-paru.
  • Punca Pneumofibrosis

    Perkembangan fibrosis pulmonari adalah proses panjang yang boleh bertahan beberapa dekad. Dalam perkembangan keadaan ini, terdapat beberapa sebab:

    • Pneumonia.
    • Sifilis
    • Tuberkulosis.
    • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
    • Keturunan.
    • Penyedutan kekal habuk, gas berbahaya.
    • Penyakit sistem kardiopulmonari dengan gejala stagnasi.
    • Kecederaan dada.
    • Radiasi pengion.
    • Hypoxia.
    • Penggunaan ubat tertentu dengan profil ketoksikan yang tinggi.
    • Kulat, virus, jangkitan bakteria paru-paru.
    • Atelektasis paru-paru.
    • Fibrosing alveolitis.
    • Silicosis dan penyakit pekerjaan lain dalam tisu paru-paru.
    • Vaskulitis

    Salah satu daripada sebab-sebab ini lambat laun menjadi penyebab langsung kehilangan fungsi paru-paru disebabkan oleh perkembangan tisu penghubung.

    Fibrosis pulmonari paru-paru

    Akibat fibrosis pulmonari pulmonari adalah jelas - perkembangan mantap tisu penghubung tisu membawa kepada kehilangan kapasiti vital paru-paru, kehilangan tisu paru-paru aktif, kekurangan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernafasan, yang kebanyakannya menyebabkan kematian pesakit.

    Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung paru-paru akibat fibrosis pulmonari. Akibat dari proses ini disertai dengan kehilangan kesedaran, sindrom edema dan perkembangan hipertrofi ventrikel kanan.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Tanda klinikal fibrosis paru-paru adalah sesak nafas. Pada permulaan penyakit, ia berlaku dengan penekanan fizikal yang ketara, dan kemudian - pada rehat.

    Secara umumnya, gejala-gejala fibrosis pulmonari bergantung kepada kepelbagaiannya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati di semua pesakit:

    • Pembangunan batuk dengan dahak likat, di mana terdapat darah dan nanah.
    • Kesakitan dada, diperbetulkan oleh batuk.
    • Kulit biru, yang mula-mula bermula dengan acrocyanosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan peningkatan hipoksia.
    • Kelemahan, keletihan.
    • Berat badan
    • Silih ganti suhu badan rendah dan tinggi.
    • Kemudian ada mengiu pada paru-paru.
    • Meningkatkan urat leher.
    • Memperkukuhkan gejala-gejala penyakit yang mendasari, yang menjadi punca fibrosis pulmonari.

    Kemajuan penyakit ini disertai oleh penampilan tanda-tanda ciri:

    • Mengubah jari-jari kaki atas ("Hippocrates fingers") - pada masa yang sama falanges menebal, kuku boleh mengambil bentuk cermin mata menonton.
    • Pembangunan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam peredaran pulmonari.

    Dari segi bentuk mereka, pneumofibrosis berbeza bergantung kepada punca, sejauh mana kerosakan dan kelajuan penyebaran.

    Klasifikasi fibrosis pulmonari

    Radikal

    Selalunya, pneumofibrosis radikal paru-paru berkembang selepas mengalami radang paru-paru, bronkitis. Dalam kes sedemikian, tidak perlu segera membina pneumofibrosis, ia mungkin mula lama selepas penyakit mendasar.

    Gejala utama fibrosis pulmonari basal ialah pembentukan kawasan penyatuan dalam paru-paru.

    Merebak

    Penyebaran pneumofibrosis bercakap untuk dirinya sendiri - ia menjejaskan seluruh tisu paru-paru. Jenis fibrosis pulmonari ini lebih cepat daripada yang lain yang membawa kepada perkembangan kegagalan pernafasan dalam masa yang singkat. Ia adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua pneumofibrosis, kerana ia boleh menjejaskan kedua-dua paru-paru secara serentak. Selalunya rumit dengan berlakunya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologi.

    Tempatan

    Bentuk fibrosis pulmonari yang lebih baik dianggap sebagai tempatan. Pada masa yang sama, sebahagian daripada paru-paru digantikan dengan tisu penghubung.

    Focal

    Pneumofibrosis focal adalah sama dengan setempat, kerana ia juga tidak melibatkan keseluruhan paru-paru dalam proses patologi. Perbezaannya ialah dengan fokus pneumofibrosis beberapa fokus patologi.

    Basal

    Pneumofibrosis basal dicirikan oleh hakikat bahawa kawasan yang terkena utama adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk rawatan ini ditetapkan dengan adanya keradangan, penyusupan infeksi sekunder. Jika tanda-tanda tersebut tidak hadir, maka gimnastik pernafasan disyorkan.

    Terhad

    Fibrosis pulmonari terhad adalah serupa dengan tempatan. Juga dicirikan oleh perkembangan yang panjang dan perlahan. Dengan proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktikal tidak dapat menekan fungsi pernafasan dan tidak melanggar pertukaran gas.

    Linear

    Pelbagai ini berlaku terhadap latar belakang radang paru-paru, bronkitis, tuberkulosis dan penyakit keradangan lain paru-paru.

    Interstisial

    Untuk pneumofibrosis interstisial, salah satu ciri yang membezakan adalah permulaan sesak nafas. Penyebab utama kerosakan interstisial ialah vasculitis, keradangan saluran darah pelbagai saiz.

    Postpneumonic

    Dalam pneumofibrosis postpneumonic selepas keradangan, kawasan focal fibrosis mula terbentuk. Selalunya fibrosis pulmonari seperti ini terbentuk serentak dengan pneumonia dan proses keradangan lain di dalam paru-paru.

    Berat

    Pneumofibrosis berat - banyak perokok berat. Penyedutan berterusan nikotin membawa kepada disfungsi bronkial, pengekalan dahak di dalamnya. Juga, pneumosklerosis teruk boleh berkembang dalam patologi kronik sistem bronchopulmonary.

    Post-inflammatory

    Jenis fibrosis pulmonari ini boleh menjadi hasil daripada apa-apa keradangan dalam paru-paru.

    Sederhana

    Untuk pneumovirus sederhana dicirikan oleh sedikit kerosakan pada tisu paru-paru.

    Pneumofibrosis pada kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari tidak menggalakkan kanak-kanak. Perkembangan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak mempunyai sebab yang sama seperti orang dewasa. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi tumpuan kepada penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak, bukan untuk memulakannya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk menghadkan kanak-kanak sebanyak mungkin daripada bersentuhan dengan bahan-bahan berbahaya.

    Diagnostik

    Kaedah yang paling penting untuk diagnosis fibrosis pulmonari ialah x-ray paru-paru. Dengan bantuannya, kemungkinan untuk menentukan gejala pertama penyakit, perubahan patologi, penyakit bersamaan.

    Juga, dengan bantuan diagnostik X-ray pneumofibrosis dibezakan daripada kanser paru-paru.

    Tanda radiologi utama fibrosis pulmonari adalah:

    • Menguatkan corak paru-paru.
    • Deformasi pola pulmonari.
    • Pengembangan bayang-bayang vaskular.
    • "Bayi paru-paru" dengan kontur yang tajam, tidak rata, yang merupakan lesi.
    • Bayang-bayang mirip dengan garis dengan arah yang tidak senonoh, pembentukan sel, yang menandakan pengabaian proses.

    Kaedah diagnostik wajib seterusnya adalah penilaian fungsi pernafasan, keupayaan paru-paru dan keupayaan penting berfungsi.

    Kajian ketiga yang diperlukan adalah bronchoscopy untuk mengenali bentuk penyakit dan tidak termasuk proses onkologi.
    Pencitraan resonans magnetik dan tomografi dikira mungkin ditetapkan sebagai langkah diagnostik tambahan.

    Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, anda perlu mencari ahli pulmonologi yang berkelayakan. Sudah tentu, cadangan am boleh dibuat oleh seorang pengamal umum atau terapi. Walau bagaimanapun, pakar yang sempit dalam penyakit paru-paru, seperti ahli pulmonologi, lebih disukai dalam kes-kes yang sukar.

    Rawatan Pneumofibrosis

    Selepas semua prosedur diagnostik yang diperlukan, rawatan harus bermula.

    Adalah penting untuk rawatan pneumofibrosis paru-paru hanya perlu komprehensif dengan penggunaan semua langkah-langkah terapeutik ini.

    Langkah-langkah terapeutik utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesihatan pesakit adalah:

    • Rawatan penyakit mendasar, yang menyebabkan perkembangan fibrosis pulmonari.
    • Penggunaan ubat antibakteria yang luas dengan tanda-tanda jangkitan (pilihan antibiotik hanya bergantung kepada keadaan pesakit dan patologi yang berkaitan.
    • Pelantikan ubat expectorant berasaskan kimia dan tumbuhan (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, anise, rosemary).
    • Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-radang (Prednisone, Dexamethasone).
    • Glikosida jantung dengan kegagalan jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
    • Terapi vitamin.
    • Rawatan fisioterapi bergantung kepada keadaan dan tanda-tanda.
    • Terapi oksigen.
    • Gimnastik pernafasan.
    • Diet

    Malangnya, penawar yang lengkap untuk fibrosis paru-paru kini tidak mungkin. Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan proses patologi, untuk mengekalkan penunjuk aktiviti fungsi pernafasan sebanyak mungkin dan untuk menangguhkan perkembangan kegagalan pernafasan.

    Selain itu, seseorang tidak boleh berharap pneumofibrosis dapat sembuh di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya boleh memperburuk perjalanan penyakit dan prognosisnya.

    Semua pesakit yang mempunyai diagnosis yang disahkan mengenai fibrosis pulmonari perlu sekurang-kurangnya satu tahun dalam akaun dispensari.

    Pencegahan

    Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang betul terhadap penyakit asas dan fibrosis pulmonari secara langsung, serta pelaksanaan semua cadangan doktor.

    Perokok, tentu saja, harus melepaskan tabiat buruk mereka.

    Ramalan Pneumofibrosis

    Oleh kerana pneumofibrosis bukan penyakit bebas, tetapi akibat dari patologi yang mendasari, pertama sekali, prognosis akan ditentukan oleh keparahan pneumofibrosis.

    Dengan perkembangan kekurangan paru-paru yang parah, terutamanya yang rumit oleh pencerobohan jangkitan sekunder, kematian adalah kerap.

    Secara umum, bagi kebanyakan bentuk pneumofibrosis paru-paru, prognosis dianggap agak tidak menguntungkan kerana tidak mungkin penyembuhan lengkap untuk penyakit ini.

    Apakah fibrosis pulmonari pulmonari: kaedah rawatan

    Fibrosis pulmonari paru-paru adalah patologi kronik di mana parenchyma digantikan oleh tisu penghubung. Tudung berlaku pada organ yang terjejas dengan proses keradangan yang perlahan. Secara beransur-ansur, fungsi pernafasan dan gas hilang dan kekurangan paru-paru berkembang. Penjanaan semula tisu yang sihat adalah tidak dapat dipulihkan, dan tugas perubatan adalah untuk menghentikan perkembangan penyakit itu, untuk menjaga kesihatan pesakit. Tidak mustahil untuk menyembuhkan pneumofibrosis dan memulihkan paru-paru.

    Penyebab dan mekanisme perkembangan fibrosis pulmonari

    Penyebab penyakit adalah berbeza:

    • penyakit berjangkit dan keradangan - mycosis, tuberkulosis, sifilis;
    • pendedahan berpanjangan kepada alergen;
    • kecederaan mekanikal;
    • dos radiasi yang tinggi;
    • pendedahan kepada sebatian kimia;
    • gangguan keturunan di mana protein fibrillar - kolagen, fibronectin secara intensif dihasilkan;
    • kerosakan hati yang teruk dengan ketagihan dadah;
    • penggunaan dadah jangka panjang yang mempunyai kesan toksik pada parenchyma paru-paru.

    Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai sejarah COPD, asma, bronkitis kronik, dan radang paru-paru. Selalunya lelaki sakit, yang aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko kesan negatif proses pengeluaran pada organ pernafasan - pelombong, penambang, metalurgi.

    Dengan pneumofibrosis, keradangan kronik disertai oleh pelanggaran saliran limfatik dari organ yang terjejas. Ia berkumpul di septal dan kapal antara paru-paru. Pergerakan darah di sepanjang katil kapilari terganggu, kapal-kapal itu terbakar dan hipoksia berkembang. Proses ini mengaktifkan penghasilan fibroblas dan kolagen, yang seterusnya akan memburukkan proses peredaran darah dalam lingkaran kecil.

    Menghadapi latar belakang peningkatan tekanan paru-paru, perubahan dystrophik berlaku di bahagian kanan jantung, ia meningkatkan saiznya. Pesakit membangunkan sindrom "jantung paru-paru". Ini adalah keadaan yang sangat serius yang menyebabkan kecacatan dan akhirnya mati.

    Dengan perkembangan pesat pneumosklerosis (fibrosis pulmonari, fibrosis pulmonari), parenchyma yang sihat cepat direkonstruksi. Struktur acini itu sendiri berubah - unit struktur paru-paru. Pseudostructures glandular terbentuk, kapilari melemahkan, penurunan dalam jumlah, bronchioles diputar. Perkembangan tisu penghubung di paru-paru menghilangkan alveoli, mereka musnah, neoplasma berserat dan saraf muncul di tempat mereka.

    Terhadap latar belakang pemusnahan paru-paru, fungsi utama mereka terganggu - menyediakan tubuh dengan oksigen oleh pertukaran gas semasa pernafasan.

    Pesakit membangunkan kegagalan pernafasan dengan hipoksia (kebuluran oksigen) dan hypercapnia (lebihan karbon dioksida dalam darah).

    Oleh kerana pernafasan terjejas (melalui saluran paru-paru), tahap oksigen dalam badan berkurangan. Imbangan penyejatan pengudaraan terganggu. Disebabkan hipoventilasi, tahap peningkatan karbon dioksida.

    Bergantung kepada lokasi lokalisasi dan sejauh mana kerosakan kepada paru-paru, pneumosklerosis adalah beberapa jenis.

    Penyebaran pneumofibrosis paru-paru adalah penyebaran tisu penghubung ke seluruh badan. Dengan patologi ini sempadan jelas kawasan diubahsuai tidak dapat ditentukan. Bukan sahaja paru-paru itu cacat, tetapi juga bronkus dan rangkaian vaskular.

    Pneumofibrosis setempat paru-paru berkembang dengan perlahan dan tidak asimtomatik pada peringkat awal. Ia dicirikan oleh kerosakan kepada kawasan tisu yang terhad. Pada meterai imej X-ray dengan kontur jelas kelihatan. Spesies ini tidak menjejaskan fungsi organ dan sifat mekaniknya.

    Pneumofibrosis fokus paru-paru juga mempunyai lokasi yang jelas, serta tempatan. Tetapi ia dicirikan oleh hakikat bahawa foci keradangan biasanya berganda. Mereka boleh menjejaskan satu paru-paru atau keduanya. Bentuk fokal berkembang pada latar belakang tuberkulosis, proses purulen-radang (abses).

    Gambar klinikal penyakit ini

    Tanda pertama yang memberi alasan untuk memikirkan kehadiran patologi dalam badan - sesak nafas. Tetapi sejak dia pada mulanya tidak menyebabkan ketidakselesaan, pesakit tidak memberi perhatian kepadanya.

    Pada peringkat awal penyakit ini, gejala ini menunjukkan dirinya dalam bentuk disyne ringan semasa latihan, yang sebelum ini diterima dengan baik oleh manusia. Pesakit menyifatkan hakikat ini untuk keletihan, kelesuan, dan tidur yang kurang baik. Lebih kurang sesak nafas bertambah apabila berjalan di jalan, memanjat tangga. Ia tidak mudah untuk seseorang berjalan jarak jauh, untuk bercakap untuk masa yang lama. Dalam kes-kes yang teruk, sesak nafas diwujudkan dalam bentuk nafas, kekurangan udara. Keadaan ini sentiasa disertai oleh ketakutan panik.

    Sifat pernafasan dalam pneumosklerosis ditentukan oleh tahap kerosakan paru-paru. Ia adalah cetek, kerap, kadang-kadang berselang-seli. Pesakit tidak boleh menarik nafas panjang. Inilah kegagalan pernafasan kronik. Ia dikompensasi untuk masa yang lama, tetapi tidak dapat dielakkan membawa kepada hipoksia.

    Gejala kegagalan pernafasan dalam pneumosklerosis:

    • sianosis kulit (kulit pucat dengan warna biru);
    • takikardia - palpitasi;
    • sesak nafas;
    • perbuatan pernafasan adalah mungkin dengan penyertaan kumpulan otot bantu;
    • pening kepala dan sakit kepala;
    • gangguan tidur - tidur tanpa tidur pada waktu malam, mengantuk siang hari;
    • kehilangan kekuatan, keletihan kronik, penurunan prestasi;
    • kehilangan kesedaran;
    • dalam tempoh yang lewat - kegagalan jantung, pembengkakan bahagian tubuh yang berlainan.

    Terhadap latar belakang obstruksi jalan nafas, pneumosklerosis sentiasa diiringi oleh batuk. Ia bervariasi. Meningkat pada waktu pagi selepas tidur, apabila seseorang mula aktif bergerak, dan pada pertengahan hari ia menenangkan. Batuk membawa kelegaan sementara. Dengan serangan yang teruk, ia menyebabkan sakit dada, biasanya di belakang sternum dan dari belakang di sepanjang batas bawah bilah bahu.

    "Pulmonary heart", yang semakin berkembang dengan pneumofibrosis pada lobus tengah paru-paru kanan, ditunjukkan oleh tanda-tanda klinikal berikut:

    • sesak nafas teruk dalam kedudukan mendatar (berbohong);
    • denyutan di perut atas, di kawasan gerbang diafragma;
    • sakit jantung yang dicetuskan oleh tekanan darah tinggi dalam peredaran pulmonari dan peregangan batang arteri pulmonari;
    • bengkak pada leher urat, yang meningkat dengan penyedutan;
    • Tekanan darah mungkin sedikit berkurangan;
    • hipotermia;
    • bengkak.

    Kesan proses tidak dapat dipulihkan itu adalah buruk.

    Diagnosis penyakit ini

    Penyelidikan pesakit adalah kompleks. Ia termasuk pengumpulan data, teknik makmal dan instrumental.

    Untuk menentukan arah langkah demi langkah dalam pemeriksaan pesakit, anamnesis dikumpulkan. Pesakit menentukan tempat kerja, semua gejala, tempoh perjalanan penyakit, masa anggaran penampilan tanda-tanda pertama.

    Menurut data makmal analisis umum darah, tidak ada perubahan yang jelas. ESR sedikit meningkat, jumlah sel darah putih meningkat dan kebolehkalaan.

    Auscultation - kering berserakan atau halus halus, bernafas keras. Dengan perkusi - bunyi pendek, mobiliti kawasan pulmonari adalah terhad.

    Kaedah kaji selidik instrumental

    Kaedah diagnostik utama adalah x-ray paru-paru. Ia membolehkan anda dengan tepat menentukan kehadiran, lokasi dan darjah lesi. Cahaya di sebelah kanan sentiasa sedikit lebih rendah dari sebelah kiri. Rajah dibina semula, mempunyai bentuk sel atau sel.

    Tafsiran hasil sinar-X:

    • Fibrosis paru pulmonari asas adalah luka berserabut segmen lobus bawah paru-paru, akibat proses peradangan yang dipindahkan. Ia juga dipanggil fibrosis postpneumonik. Di kawasan lesi pada sinar-X dapat dilihat kecerahan yang lebih baik dan gambaran jelas.
    • Fibrosis paru radikal paru-paru - pembiakan tisu penghubung di bahagian akar paru-paru, di mana terdapat sambungan dengan organ mediastinum (jantung, aorta). Pada sinar X kelihatan jelas kawasan yang dipadatkan.
    • Pneumofibrosis linear paru-paru - kekalahan satu atau lebih segmen paru-paru, dalam gambar kelihatan bayang-bayang linear.
    • Pneumofibrosis penyinaran adalah komplikasi selepas penyinaran (semasa rawatan atau akibat kemalangan). Pada x-ray tidak ada sempadan jelas tisu yang terjejas, garis-garis besar itu kabur.

    Tomography dikira ditetapkan untuk diagnosis perubahan struktur pneumofibrosis bahagian basal dan basal, kerana kawasan-kawasan ini tidak dapat dilihat dengan jelas dan proses penggantian dystropik boleh menyebar ke organ-organ berdekatan. Cahaya TC membolehkan anda untuk lapisan dengan lapisan dan secara terperinci untuk menilai tahap kerosakan tisu, untuk mengenal pasti sifat dan dinamik pembangunan mereka.

    Untuk menilai fungsi pernafasan pesakit yang diberikan spirometri - ujian yang menentukan fungsi pernafasan yang tidak normal paru-paru. Semasa kajian, penunjuk berikut dinilai:

    • kapasiti paru-paru (jumlah udara yang dihirup pada satu masa);
    • kadar pernafasan;
    • kadar pengudaraan maksimum;
    • kapasiti paru-paru;
    • terpaksa bernafas;
    • kadar aliran hawa nafas.

    Pesakit juga menetapkan bronkoskopi. Dia menilai keadaan bronkus di paru-paru yang terjejas. Sekiranya terdapat pneumosklerosis yang menyebar, tiada perubahan diperhatikan, dan jika berlaku, perubahan yang merosakkan pokok bronkus tempatan mungkin.

    Semasa bronkoskopi, sampel cecair lavage diambil dari paru-paru. Pemeriksaan cytological biomaterial membolehkan menentukan etiologi penyakit.

    Rawatan Pneumofibrosis

    Rawatan pneumofibrosis pulmonari adalah palliative, bertujuan untuk mengekalkan keadaan umum pesakit dan menghentikan atau memperlambat proses dystrophic dalam organ.

    Rawatan ubat melibatkan perjuangan menentang faktor berjangkit - kulat, bakteria, virus:

    • Untuk meningkatkan fungsi saliran pokok bronkial, ubat antispasmodik ditetapkan - Noradrenaline, Teofedrin, Izadrin, Fenoterol.
    • Dalam kes yang teruk, pneumofibrosis paru-paru boleh dirawat dengan agen hormon dari kumpulan kortikosteroid - Cortisone, Prednisolone. Mereka mengurangkan keterukan keradangan, mengurangkan tindak balas imun.
    • Untuk menghapuskan halangan saluran pernafasan, melegakan batuk dan pembuangan dahak, ubat mucolytic (expectorants) ditunjukkan - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
    • Untuk mengurangkan kesakitan yang teruk di kawasan dada, ubat anti-radang nonsteroid disyorkan untuk pesakit - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Untuk mengekalkan kerja otot jantung dan oksigenasi, glikosida jantung ditunjukkan - Adonizid, Strofantin, Digoxin. Untuk pemakanan miokardium, pesakit mengambil persiapan kalium - Panangin, Asparkam.
    • Mandatori ditetapkan angioprotectors - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Mereka meningkatkan peredaran mikro dengan melegakan otot licin vaskular, meningkatkan kebolehtelapan, melegakan pembengkakan.

    Luka struktur pada paru-paru disertai oleh mabuk badan. Untuk menghapuskannya, saya menggunakan ejen detoksifikasi sejagat - Penicillamine. Ubat ini mempunyai kesan ke atas sistem imun, menghalang pengeluaran beberapa jenis sel darah putih, juga melanggar sintesis kolagen, yang sangat penting untuk fibrosis pulmonari. Ubat ini terdapat dalam kapsul untuk pentadbiran lisan.

    Fibrosis pulmonari adalah patologi kronik yang teruk yang melemahkan badan. Pesakit menurunkan berat badan. Oleh itu, sebagai sebahagian daripada rawatan dadah yang komprehensif, persediaan vitamin kumpulan B dan E.

    Untuk merawat pneumofibrosis ubat-ubatan rakyat paru-paru tidak praktikal. Herba ubat boleh digunakan sebagai terapi tonik umum untuk menyokong sistem imun.

    Pesakit perlu menerima rawatan pesakit dua kali setahun.

    Fisioterapi

    Untuk memerangi hipoksia tisu dan organ, terapi oksigen ditunjukkan - pengoksigenan darah.

    Pesakit disambungkan ke alat khas, di mana campuran gas dibekalkan dalam perkadaran yang diperlukan. Oleh itu, kekurangan oksigen akan dihapuskan buat sementara waktu.

    • melalui masker jika orang itu bernafas secara bebas;
    • melalui kateter hidung (jika ada keperluan untuk bekalan oksigen yang tetap);
    • melalui tiub endotrache jika pesakit tidak sedarkan diri;
    • dengan meletakkan pesakit di dalam ruang tekanan.

    Prosedur fisioterapeutik lain (UHF, elektroforesis, penggunaan arus) dengan perubahan pneumofibrosis tidak berkesan.

    Untuk memerangi dyspnea, menguatkan otot pernafasan dan meningkatkan kualiti hidup, pesakit menjalani kursus rehabilitasi terapi fizikal. Kelas diadakan di bawah pengawasan kakitangan perubatan dengan aktiviti fizikal yang jelas dosis.

    Secara bebas terlibat dalam sukan secara tegas adalah kontraindikasi. Pengiraan beban yang tidak tepat pada jantung dan paru-paru boleh membawa kepada akibat yang membawa maut.

    Langkah-langkah pencegahan

    Pencegahan fibrosis pulmonari termasuk langkah-langkah yang mengurangkan risiko penyakit ini.

    Dalam industri dengan peningkatan risiko pendedahan terhadap sebatian kimia pada badan, keselamatan, peraturan kesihatan dan keselamatan mesti diperhatikan dengan ketat. Orang-orang yang mempunyai aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko disyorkan untuk dirawat setiap tahun di dispenser, di kawasan pergunungan atau berhampiran dengan laut.

    Juga penting adalah pengecualian faktor domestik - merokok, penyedutan wap bahan cecair kimia (klorin). Sekali setahun anda perlu menjalani fluorography dan pemeriksaan klinikal (pemeriksa rutin doktor).

    Sekiranya seseorang menjalani gaya hidup yang sihat dan aktif, risiko penyakit dikurangkan berkali-kali.

    Fibrosis pulmonari adalah penyakit paru-paru yang teruk dengan hasil yang tidak baik. Ia berbahaya kepada kehidupan seseorang dan tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Jika patologi tidak dikenal pasti tepat pada masanya, maka jangka hayat maksimum tidak melebihi 5 tahun. Dalam keadaan yang sangat serius pesakit, terapi penyelenggaraan akan melambatkan kematian selama 3-5 bulan.

    Fibrosis pulmonari paru-paru itu adalah kanser atau tidak

    Apakah fibrosis pneumovirus yang dahsyat?

    Pneumofibrosis paru-paru didiagnosis - apakah penyakit ini? Jadi dipanggil penyambung tisu paru-paru. Patologi berkembang disebabkan proses keradangan atau dystrophik. Akibatnya, struktur kawasan yang terjejas terganggu, dan ini membawa kepada kemerosotan fungsi utama paru-gas pertukaran.

    Jenis dan punca penyakit

    Fibrosis pulmonari boleh dipanggil hanya penyakit bebas. Selalunya ini adalah akibat perubahan patologi yang berlaku dalam sistem pernafasan. Salah satu penyebab tisu penyambung tisu yang paling biasa ialah kebuluran oksigen sistem pernafasan. Ia berlaku kerana kemerosotan pengudaraan paru-paru, saliran pokok bronkial, kelenjar getah bening dan peredaran darah.

    Fibrosis pulmonari dimasukkan ke dalam subkumpulan anomali pneumosklerotik. Ini termasuk pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Ketiga-tiga patologi ini sangat serupa. Mereka berbeza antara satu sama lain kerana apabila sklerosis dan cirrhosis tisu penghubung tumbuh lebih cepat daripada dengan pneumofibrosis.

    Terdapat dua pilihan utama untuk penyakit ini:

      pneumofibrosis setempat (iaitu, terhad, fokus); meresap (luas) pneumofibrosis.

    Dengan varian tempatan penyakit ini, proses patologi berkembang dalam satu tumpuan, jarang menyebar di luar batasnya. Walaupun jumlah paru-paru agak berkurangan, bagaimanapun, fungsi pertukaran gasnya tidak merosot. Penyebaran pneumofibrosis merangkumi kawasan besar paru-paru. Pada masa yang sama, struktur mereka berubah secara dramatik. Menjadi padat, ia berkurangan dengan ketara, dan perubahan seperti itu menjejaskan pengudaraan paru-paru.

    Selalunya, pneumofibrosis menjadi akibat dari beberapa patologi, terutamanya yang mempengaruhi organ-organ pernafasan. Ini adalah:

      penyakit berjangkit, kulat, parasit yang membawa kepada disfungsi sistem pernafasan (bronkitis kronik, radang paru-paru, asma, batuk kering, dan lain-lain); penyakit pekerjaan yang berkembang akibat kesan negatif pada paru-paru debu, gas, bahan toksik, komponen produk industri kimia dan farmaseutikal (pneumoconiosis, silicosis, mabuk kronik, dan lain-lain); penyakit paru-paru keturunan; merokok; kecederaan dada yang menjejaskan paru-paru; refluks gastroesophageal; kegagalan jantung, menyebabkan genangan darah dalam saluran paru-paru; pendedahan radiasi.

    Gejala penyakit

    Fibrosis paru-paru tempatan sering tidak wujud sama sekali, dan ia tidak berlaku kepada seseorang yang sakit. Oleh itu, versi penyakit ini biasanya dikesan secara kebetulan, semasa peperiksaan untuk alasan yang sama sekali berbeza. Satu lagi perkara - pneumofibrosis menyebar. Gejala utamanya ialah:

      sesak nafas, yang akhirnya menjadi lebih sukar; batuk kering, diperparah dengan pernafasan yang cepat; rupa berdesir pada nafas; sakit kesakitan di dada; kulit biru; kehilangan berat badan yang ketara; kelemahan umum, kelemahan, keletihan.

    Jika bahagian basal dipengaruhi oleh paru-paru seseorang, patologi ini diberikan oleh "jari-jari Hippokrat," kerana tip-tip tebal, mereka menjadi sama dengan drumsticks. Gejala seperti cirit-birit pada penyedutan, menyerupai bunyi yang dibuat oleh gabus apabila ia menggosok ke kaca, menandakan peringkat akhir dalam perkembangan penyakit. Jika satu atau lebih gejala-gejala ini dijumpai, anda harus menghubungi GP tempatan anda dan diperiksa. Sekiranya pneumofibrosis dikesan, doktor akan menetapkan rawatan yang mencukupi dan memberi cadangan untuk meningkatkan gaya hidup.

    Diagnosis dan rawatan

    Untuk mengenal pasti jenis penyakit, ruang lingkupnya dan penyetempatan sepenuhnya membolehkan radiografi dada. Terima kasih kepada kajian ini, doktor juga mendapat peluang untuk membezakan fibrosis pulmonari daripada tumor yang terbentuk di dalam paru-paru.

    Pesakit dengan varian setempat penyakit ini, yang tanpa gejala, rawatan biasanya tidak ditetapkan. Tetapi jika penyakit itu adalah akibat daripada penyakit radang yang mereka telah menderita dan secara berkala rumit oleh peningkatan dalam proses berjangkit, satu rawatan diperlukan. Ia termasuk prosedur bronkoskopik untuk meningkatkan saliran pokok bronkial, antibiotik, ubat anti-radang dan antitussive.

    Jika pneumofibrosis menyebar disebabkan oleh kesan negatif persekitaran luaran, pertama sekali perlu menghapuskan punca akarnya. Pada masa yang sama menetapkan kursus rawatan yang bertujuan untuk penghapusan atau pengurangan kekurangan paru-paru. Banyak tisu yang merusak, suppuratif dibuang melalui pembedahan.

    Terapi ubat termasuk glucocorticosteroids digabungkan dengan Penicillamine, yang mempunyai kesan anti radang, kalium, vitamin B6 dan E. Rawatan juga termasuk ubat-ubatan yang meningkatkan regenerasi dan metabolisme tisu, menguatkan saluran darah. Dalam kegagalan jantung, dapatkan glikosida jantung.

    Meningkatkan keadaan pesakit dengan rawatan oksigen (terapi oksigen), fisioterapi, urut dada, latihan fizikal terapeutik. Kaedah yang menjanjikan untuk rawatan fibrosis pulmonari dengan sel stem, yang membantu untuk memulihkan fungsi pertukaran gas paru-paru.

    Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah penting untuk mengenalpasti dan mengubati penyakit-penyakit yang tepat pada masanya untuk pembangunannya.

    Orang yang bersentuhan dengan bahan kimia yang beracun kepada sistem pernafasan, yang bekerja di bawah keadaan yang berbahaya kepada paru-paru, mesti mematuhi peraturan keselamatan dengan tegas.

    2 jenis fibrosis paru-paru - apakah peluang untuk mati?

    Fibrosis paru adalah patologi yang disifatkan oleh penampilan tisu berserabut di dalam organ. Yang disebut sebaliknya disebut fibrous. Ia agak tahan lama dan dalam masa penyakit itu menggantikan tisu paru-paru. Penyakit ini juga dicirikan oleh pergerakan oksigen yang terhalang melalui alveoli. Pesakit dengan fibrosis mempunyai masalah pernafasan yang teruk.

    Akibat penyakit ini agak tidak dapat diramalkan. Pesakit perlu berhati-hati memahami apa yang fibrosis paru-paru, apa gejala penyakit dan bagaimana untuk merawatnya.

    Varieti penyakit ini

    Klasifikasi patologi dalam paru-paru adalah luas.

    Bentuk idiopatik penyakit paling kerap terjadi. Selain itu, punca-punca spesifik kejadiannya kekal sebagai misteri. Menurut statistik, seseorang boleh menghakimi hanya pengaruh genetik dan keadaan alam sekitar yang buruk.

    Biasanya fibrosis idiopatik mempengaruhi paru-paru wakil lelaki. Kategori umur yang terakhir adalah 50-60 tahun. Rawatan adalah berdasarkan mengambil ninededib (ubat Vargatef), yang hanya doktor mempunyai hak untuk menetapkan.

    Faktor negatif berfungsi sebagai pemangkin untuk perkembangan fibrosis interstisial. Bentuk penyakit yang ditentukan mempunyai subspesiesnya sendiri. Anda boleh melihat sebab-sebab kejadian mereka dalam jadual di bawah.

    Nama penyakit

    Fibrosis paru pasir

    Penyakit berjangkit yang disebarkan

    Ubat sistematik

    Proses keradangan kronik

      Pneumofibrosis. Untuk penyakit ini dicirikan oleh peralihan sederhana tisu penghubung dengan paru-paru. Pneumosclerosis. Di samping penggantian yang jelas, meterai organ didiagnosis. Cirrhosis paru-paru. Tisu fibrous sepenuhnya menggantikan paru-paru. Kapal dan bronki rosak.

    Fibrosis pulmonari paru-paru boleh menjadi spesies tempatan atau meresap. Pneumofibrosis setempat dicirikan oleh kehadiran foci berasingan di organ yang terjejas. Dalam kes patologi jenis yang tersebar, terdapat pelanggaran pengudaraan paru-paru, ketumpatan peningkatan kedua, dan bentuk dan struktur mereka diubah suai.

    Satu lagi klasifikasi penyakit - linear dan basal. Fibrosis linear paru-paru berkembang akibat daripada jangkitan, tuberkulosis, dan sebagainya.

    Mengapa fibrosis akar-akar paru-paru berlaku tidak difahami sepenuhnya. Ia biasanya didiagnosis terhadap latar belakang pneumonia atau bronkitis. Sebagai penyakit bebas, ia agak jarang berlaku.

    Sila ambil perhatian: tanpa mengira jenis penyakit, adalah mustahil untuk menukar tisu berserabut ke tisu pulmonari.

    Tanda-tanda patologi

    Dengan fibrosis paru-paru, gejala muncul secara beransur-ansur apabila penyakit itu berlanjutan. Sekiranya fibrosis menjejaskan kawasan tertentu (kiri atau kanan), patologi berlaku tanpa sebarang tanda. Untuk kes-kes lain, gejala utama yang boleh didiagnosis hampir serta-merta adalah sesak nafas. Pada mulanya, kesukaran bernafas berlaku selepas bersenam. Lama kelamaan, walaupun berehat dengan fibrosis paru-paru, sukar untuk bernafas.

      Batuk (kering pada mulanya, maka rembesan bermula). Cyanosis kulit (kebanyakannya pada jari dan mukosa lisan). Ubah bentuk jari (kadang-kadang).

    Dengan jangka panjang penyakit di bahagian jantung dan saluran darah, beberapa gejala juga berlaku.

      Bengkak bahagian kaki yang lebih rendah. Denyutan jantung yang kuat. Ubah bulu di leher. Sakit di rantau toraks. Mendengarkan rangat pulmonari. Kelebihan berpeluh. Keletihan yang berlebihan, peningkatan keletihan.

    Pada peringkat awal, fibrosis pulmonari didiagnosis hanya pada 20% pesakit. Sekiranya anda mendapati mana-mana gejala ini, anda harus berunding dengan pakar yang cekap.

    Kaedah diagnostik

      Mengumpul dan menganalisis sejarah. Perincikan tanda yang ada. Menilai keadaan semasa pesakit. Lakukan pemeriksaan penuh.

    Bukan peranan terakhir dimainkan oleh ujian makmal. Untuk memeriksa jumlah oksigen yang terkandung di dalam darah pesakit, seorang pakar akan menjalankan oximetry. Kiraan darah lengkap akan membantu mengenal pasti leukositosis yang telah dikembangkan kerana jangkitan sekunder.

    Gambar klinikal penyakit ini akan menjadi lebih jelas apabila menggunakan kaedah diagnosis yang berbeza.

      X-ray. MRI Biopsi organ yang terjejas. Tomografi yang dikira.

    Doktor yang sama melakukan auscultation of the thoracic. Mengendalikan fluorografi membolehkan anda mengenal pasti tumpuan atau penyebaran corak pulmonari. Kadang-kadang gambar mempunyai pencerahan siklik. Hipertensi pulmonari boleh dikesan dengan cara CG ECHO.

    Video - fibrosis pulmonari idiopatik

    Menghilangkan patologi

    Rawatan fibrosis pulmonari perlu dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Pada peringkat pertama, pendekatan bersepadu diperlukan, terdiri daripada ubat, terapi fizikal, dan diet. Semua aktiviti dijalankan untuk menghentikan tanda-tanda fibrosis pulmonari dan menjadikan kehidupan lebih mudah untuk pesakit. Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat akhir, prognosis adalah mengecewakan. Adalah penting untuk memahami bahawa mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya patologi jenis ini.

    Terangkan bagaimana untuk merawat pneumovirus, hanya boleh menjadi pakar. Sekiranya masalah timbul akibat daripada proses keradangan, antibiotik dan ubat-ubatan yang merawat keradangan ditetapkan kepada pesakit. Untuk mengurangkan kadar kejadian tisu penghubung, melantik Veroshpiron. Penerimaannya direka untuk tempoh yang lama. Pemeriksaan yang teliti terhadap arahan untuk penggunaan diperlukan.

    Rawatan fibrosis pulmonari kadang-kadang turun ke pembedahan, iaitu, untuk pemindahan paru-paru.

    Pastikan anda mengurangkan kesan faktor yang boleh mencetuskan kemerosotan. Tempat kerja pesakit mesti dilengkapi dengan pengudaraan yang berkualiti tinggi.

    Latihan pernafasan

    Latihan fizikal dalam had yang munasabah menyumbang kepada melegakan gejala penyakit yang pesat.

      berbasikal tetap; berjalan pagi; berjalan di luar; latihan pernafasan.

    Yang terakhir mengisi darah dengan oksigen dan menormalkan kerja sistem pernafasan. Kompleks latihan membantu meningkatkan pembuangan sputum dan melegakan otot-otot yang terlibat dalam pernafasan.

    Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari dilakukan dalam kedudukan berdiri.

    Ia perlu menghirup perlahan-lahan, melekat dengan perut. Pada menghembus nafas, ia harus ditarik sebanyak mungkin. Dada pada masa yang sama tenang. Menghirup dengan mendalam dan lancar supaya perut tetap bergerak. Apabila anda menghembus nafas, tulang belakang akan turun, semasa anda menghirupnya naik. Latihan untuk pernafasan penuh adalah muktamad. Penyedutan bermula dengan melibatkan peritoneum. Dengan perut yang menonjol sepenuhnya, terus menghidu menggunakan dada. Kehamilan berlaku dengan cara yang sama: pertama, kawasan abdomen, maka tulang belakang. Semua peralihan adalah perlahan dan lancar.

    Untuk mencapai kesan yang diingini akan menjadi pengulangan harian setiap latihan selama 5-6 kali.

    Remedi rakyat

    Selain terapi ubat, masuk akal untuk mencuba kaedah rumah. Rawatan remedi rakyat adalah berkesan dalam banyak penyakit. Adalah penting untuk tidak melupakan keperluan ubat selari.

    Label cara terapi pembantu hanya boleh menjadi doktor. Jika tidak, tindak balas reaksi alahan tidak dikecualikan, yang hanya akan menjadikan fibrosis pulmonari lebih berbahaya lagi.

    Rawatan adalah berdasarkan penghapusan maksimum dari sputum dan lendir dari sistem pernafasan. Ini boleh membantu pencernaan dan penyuntikan herba.

    Menghapuskan pneumosklerosis adalah dinasihatkan untuk menjalankan dengan bantuan mawar liar dan akar elecampane, yang akan membantu membersihkan paru-paru dan memulihkan tisu paru-paru. Untuk menyediakan sup hendaklah campuran herba dalam perkadaran yang sama (1 sudu L) dan tuangkan air (kira-kira 1.5 cawan). Rebus campuran yang dihasilkan selama 10-20 minit, sejuk dan terikan. Ambil sup setiap hari sekurang-kurangnya 2 bulan.

    Menormalkan fungsi paru-paru dan mencegah kanser dalam rosemary. Anda perlu memotong ranting dan mengisi dengan air bersih (dalam kuantiti yang sama). Tahan campuran di dalam ketuhar selama kira-kira 45-60 minit, kemudian tambahkan sedikit madu. Ambil dua kali sehari selama 1 sudu teh.

    Menghilangkan sesak nafas dan mengurangkan batuk akan mungkin dengan bantuan benih rami. Ia perlu untuk mencampur dalam kuantiti yang sama dengan bahan utama dan air mendidih, biarkan selama 30 minit. Ambil selama seminggu tiga kali sehari selama 1/3 cawan.

    Keberkesanan terapi kaum telah terbukti secara eksklusif pada peringkat awal patologi paru-paru. Dalam kes-kes yang lebih maju, hanya ubat-ubatan boleh meredakan keadaan.

    Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini

    Dengan seberapa parah penyakitnya, seseorang boleh menilai prognosis umum. Dalam pesakit dengan fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada peringkat di mana patologi itu dikesan.

    Bentuk akut penyakit ini hampir tidak dapat diterima oleh mana-mana terapi konservatif. Kematian berlaku secara literal selepas beberapa bulan.

    Patologi dalam kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak yang lebih muda dari 3 tahun agak jarang berlaku. Penyebab perkembangan penyakit adalah sama dengan yang menimbulkan penyakit pada orang dewasa.

    Adalah mungkin untuk mendiagnosis patologi dalam paru-paru dengan menggunakan kaedah biasa (x-ray, biopsi, MRI, CT). Kadang-kadang, di samping itu, anda mungkin perlu berunding dengan pakar pneumonia pediatrik.

    Rawatan diri hanya boleh berdasarkan penghapusan kerengsaan utama (habuk, pasir, dan sebagainya). Doktor akan mengesyorkan terapi antibiotik untuk mencegah terjadinya jangkitan paru-paru.

    Juga penting adalah prosedur penyedutan yang meningkatkan kandungan oksigen dalam darah pesakit. Apa yang boleh digunakan sebagai inhaler, hanya doktor yang memutuskan.

    Kandidiasis paru-paru

    Ini adalah nama luka tisu organ oleh kulat seperti ragi. Penyakit ini sering berlaku di latar belakang kanser paru-paru.

    Untuk penyakit ini dicirikan oleh pembentukan keradangan kecil keradangan. Penyetempatan utama mereka adalah bahagian tengah dan bahagian bawah organ. Terdapat lesi dari bronkus kecil, pengumpulan cecair peradangan leukosit di dalamnya.

      Batuk parah (biasanya kering). Sesak nafas. Meningkatkan suhu basal. Sakit di kawasan torak.

    Menyingkirkan penyakit itu berdasarkan penggunaan ubat antimikotik.

    Lebih banyak mengenai ubat-ubatan

    Rawatan bentuk fibrosis paru idiopatik biasanya berdasarkan kepada penggunaan ubat seperti Vargatef. Ubat ini adalah inhibitor triple angiokinase. Sejumlah kajian klinikal mengesahkan keberkesanan alat ini.

    Selepas beberapa lama, Vargatef berjaya menubuhkan dirinya sebagai ubat untuk melawan kanser paru-paru. Walau bagaimanapun, nintedanib mesti digunakan bersamaan dengan docetaxel. Penilaian keberkesanan Vargatef dilakukan atas dasar banyak kajian yang melibatkan sekitar 1.5 ribu pesakit. Mengikut keputusan, jangka hayat dan kadar kelangsungan hidup secara keseluruhan di kalangan pesakit meningkat dengan ketara.

    Sudah tentu, hanya seorang pakar yang kompeten mempunyai hak untuk menetapkan ubat tersebut, berdasarkan hasil tinjauan.

    Sila ambil perhatian: Vargatef tergolong dalam kategori dadah yang agak mahal. Cari di dalam farmasi di negara kita tidak selalu mungkin.

    Dalam fibrosis pulmonari, rawatan boleh diresepkan hanya oleh doktor yang berkelayakan, dengan mengambil kira umur dan gejala pesakit. Kajian diri adalah sangat tidak boleh diterima! Kunci terapi yang berjaya adalah akses tepat pada masanya kepada doktor.